Саша Курамшина – самая старшая девочка в России с таким диагнозом. Она живет уже 11 лет, во многом благодаря неравнодушным к ее беде гражданам.
Несколько лет назад она начала судится с Минздравом за жизненно-необходимые лекарства и победила. Минздрав с трудом начал обеспечивать ее. В последний раз он отказал девочке в лекарстве «Ревестив», так как препарат не зарегистрирован на территории России.
- Как решить эту проблему? – так вопрос Веронике Скворцовой задал находящийся в Москве Линар Мингазов, журналист издания «Proural.info».
На это Скворцова ответила, что отсутствие регистрации препарата на территории России значительно усложняет его доступность для пациентов.
-У нас самый короткий период регистрации препаратов в мире с учетом сохранения гарантии качества, - ответила она. – Если больных, нуждающихся в конкретном препарате, очень мало, препарат невыгодно регистрировать. Минздрав дает разрешение на ввоз препарата в среднем за 2 дня, но государство не имеет право его покупать. Поэтому тут должны помогать благотворительные фонды.
Впрочем, Вероника Скворцова рекомендовала обратиться в Минздрав, который должен помочь в такой истории.1:0 в пользу Саши: суд обязал Минздрав РБ обеспечивать больного ребенка лекарствами
Нет закона – нет помощи: Саша Курамшина из Уфы борется с тяжелой болезнью и равнодушием чиновников
Минздрав Башкирии украл месяцы жизни у девочки-инвалида?
Сколько стоит жизнь детей? Чиновники из Башкирии отказываются помочь умирающему ребенку
День, изменивший жизнь. Девочке из Уфы с редким диагнозом нужна ваша помощь!