Вылечить Ратмира Тимербаева в России практические невозможно. Нет ни оборудования, ни специалистов, а лекарство, способное приостановить симптомы и дать обратный эффект, стоит для нас 45 миллионов рублей, на которые еще надо собрать деньги.
Гузель Тимербаева уже больше месяца собирает деньги на препарат «Спинразу».
Пока это единственный шанс… А еще у них есть право на лечение за границей. То самое, чем иногда любят пользоваться депутаты Госдумы.Но обычным гражданам добиться этого права оказывается практически невозможно. Но Гузель делает все возможное и невозможное, чтобы это право у ее годовалого сына было. Ей удалось даже собрать 4,5 миллиона на лекарство за 1 месяц.
Накануне мать обратилась к Радию Хабирову, чтобы он поспособствовал реализации этого права:
- Друзья, мне стыдно перед вами! Меня душит такой стыд, когда нам простые люди перечисляют свои кровные деньги, но никак не может помочь государство. Когда приходят смс-ки "простите, что отправил мало денег, просто я студент". Или "это вашему сыночку на лекарство от пенсионерки". А эти флешмобы, акции и распродажи. Спасибо вам всем огромное!!!
Уважаемый, Радий Фаритович! Мы родители Ратмира Тимербаева, обращаемся к Вам. Беда не спрашивает разрешения, в какую семью постучаться. У ребёнка спинальная мышечная атрофия, но он будет здоров, если нас услышите Вы. Генетические заболевания это бич 21 века, никто не знает почему они возникают и никто не застрахован. Лекарство «Спинраза» стоит 45 млн рублей, в России оно не зарегистрировано. У гражданина страны есть право выехать за границу за счёт федерального бюджета, в том случае если на родине ему не могут оказать лечение. Мы хотим реализовать это право. Мы верим, что до сих пор не принято никакое решение в отношении нас, только потому что Вы не в курсе, иначе как? Вы тоже отец, у Вас тоже есть дети. В день матери, в этот светлый праздник, я, мама, верю, что Вы услышите этот призыв.