В феврале Вика стала себя плохо чувствовать: жаловалась на боли в суставах, у нее постоянно появлялись простудные заболевания. Через месяц она сдала анализы в поликлинике и выяснилось, что у нее очень высокие показатели лейкоцитов в крови - они чуть ли не в 10 раз выше нормы. Викторию положили в городскую клиническую больницу №13, взяли пункцию, после чего поставили страшный диагноз - острый миелоидный лейкоз.
Начались курсы химиотерапии в Уфе, которые не привели ни к каким результатам. Вике пришлось уехать на лечение по квоте в Киров в научно-исследовательский институт гематологии и переливания крови. Там девушка снова прошла высокодозный курс химиотерапии, но после выписки ничего утешительного не услышала. Стандартное лечение ей не помогает, врачи посоветовали обратиться в научно-исследовательские институты Москвы и Кирова за экспериментальным лечением, а также в фонд «Подари жизнь». Вика и ее мама вернулись в Уфу 16 июля и сразу же написали заявление в Министерство Здравоохранения, чтобы они подали запрос во все институты Москвы и Кирова. В Минздраве сказали, что их заявление будет рассматриваться до 13 августа. Тогда Елена стала сама обращаться во все институты как физическое лицо, но ей отказывали.

Виктория с мамой Еленой
В фонде «Подари жизнь» прописали лечение и предложили провести его в НИИ детской онкологии, гематологии и трансплантологии им. Р.М. Горбачевой, откуда ответ пришел отрицательный - экспериментального лечения у них нет.В НМИЦ ДГОИ им. Дмитрия Рогачева Вике прописали лечение, но отказали в госпитализации потому что нет свободных мест. В центре им. Пирогова не смогли оказать лечение из-за дороговизны препаратов и направили в Минздрав с целью закупа препаратов. 30 июля в Минздраве Елена предоставила все письма и документы для запроса, оттуда ей перезвонили только 7 августа и спросили, куда отправить запросы. Т.е. за это время ни Минздрав, ни лечебные учреждения не отправляли никуда никаких запросов.
К этому времени самочувствие Вики ухудшилось, и Елена, понимая, что в России она не может получить никакую помощь, вынуждена была обратиться в зарубежные клиники. Клиники Израиля и Турции готовы принять Викторию, и, поскольку лечение в Турции значительно дешевле, Вика и ее мама собираются ехать туда. На сегодняшний день удалось собрать для Вики 1,5 млн рублей, но это лишь малая часть от всей суммы, которая нужна для выздоровления. Всего необходимо 12 млн рублей, в том числе для пересадки костного мозга.

Виктория в том году поступила в университет, ее жизнь только начинается, в октябре девушке должно исполниться 19 лет. Она занималась спортом, и никогда не было никаких подозрений на страшную болезнь. Мама Вики растит ее одна, сейчас Елена не работает, потому что занята лечением дочери, и будет рада и благодарна любой помощи от читателей. Елена ведет страницу в instagram, куда выкладывает все, что связано с лечением Вики на сегодняшний день. Лечащий врач говорит, что у девушки уже очень критическое состояние: в крови и костном мозге очень большое количество бластных клеток. Нужно срочно вылетать на лечение.
Номер карты «Сбербанк» Елены 4276 0600 1683 2969